브리스톨마이어스스큅, 쇼그렌증후군 치료제 `듀크라바시티닙` 임상 결과 주목

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 임상시험 진행 상황을 발표했다.

브리스톨마이어스스큅은 최근 성인 활동성 쇼그렌증후군 환자를 대상으로 듀크라바시티닙의 효능과 안전성을 평가하는 임상시험 현황을 공개했다. '성인 활동성 쇼그렌증후군 환자 대상 듀크라바시티닙의 효능과 안전성 평가를 위한 3상 무작위, 이중맹검, 위약대조 임상시험(POETYK SjS-1)'이라는 공식 명칭의 이번 연구는 만성 자가면역질환 치료제로서 듀크라바시티닙의 치료 잠재력을 평가하는 것을 목표로 한다.

이번 임상시험에서는 실험약인 듀크라바시티닙의 두 가지 용량을 위약과 비교 평가한다. 듀크라바시티닙은 염증 과정에 관여하는 특정 경로를 표적으로 하도록 설계되어 쇼그렌증후군 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대된다.

이 3상 임상시험은 무작위, 병행군 배정 모델을 사용하는 중재 연구다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료군 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 채택했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증에 있다.

임상시험은 2023년 9월 11일에 시작되었으며 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 11일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 잠재적 시장 영향을 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 임상시험은 특히 듀크라바시티닙이 효과를 입증할 경우 브리스톨마이어스스큅의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나온다면 투자자들의 신뢰도를 높이고 자가면역질환 치료제 시장에서 경쟁사들과의 경쟁에서 유리한 위치를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.