브리스톨마이어스스큅, 폐섬유증 신약 임상3상 진행...치료제 시장 판도 바뀌나

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질에 대한 임상시험 현황을 발표했다.

이번 임상3상은 'BMS-986278의 특발성 폐섬유증 환자 대상 유효성, 안전성, 내약성 평가를 위한 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 위약대조 연구'라는 제목으로 진행되고 있다. 현재 제한적인 치료 옵션만이 존재하는 만성 폐질환인 특발성 폐섬유증 환자들을 대상으로 신약 후보물질 BMS-986278의 치료 효과를 검증하는 것이 목표다.

이 임상시험에서는 실험군을 두 가지 용량으로 나누어 위약과 비교 평가하며, BMS-986278이 특발성 폐섬유증 환자들의 치료 결과를 개선할 수 있는지를 확인하는데 초점을 맞추고 있다.

임상시험은 무작위배정, 이중맹검 방식으로 설계됐으며 평행 중재 모델을 채택했다. 참여자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두 치료군 배정 정보를 알 수 없도록 설계됐다. 이번 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증에 있다.

임상시험은 2023년 9월 14일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 7일에 이뤄졌다. 현재도 참여자 모집이 진행 중이며, 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 현재 상태를 보여주는 중요한 지표다.

시장 영향면에서 이번 임상시험의 성과는 브리스톨마이어스스큅의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 임상시험이 성공적으로 완료될 경우, BMS-986278은 특발성 폐섬유증의 주요 치료제로 자리매김할 수 있으며, 제약 산업의 경쟁 구도에도 변화를 가져올 것으로 전망된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이다.