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아스트라제네카가 비소세포폐암 치료제 오시머티닙의 임상2상 연구 현황을 발표했다.
이번 임상연구는 EGFR 변이 양성이면서 수술이 불가능한 3기 비소세포폐암 환자를 대상으로 한다. 연구의 목적은 항암방사선요법(CRT) 전 유도요법과 유지요법으로서 오시머티닙의 효능과 안전성을 평가하는 것이다. 이번 연구는 해당 환자군의 치료 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 지니고 있어 주목받고 있다.
시험약인 오시머티닙은 유도요법과 유지요법 모두에서 사용되며, 1일 80mg을 투여하고 필요시 40mg으로 감량할 수 있다. 연구에는 시스플라틴이나 카보플라틴, 페메트렉시드나 파클리탁셀과 같은 약물을 포함한 항암방사선요법도 포함된다.
이번 중재 연구는 단일군 배정 모델을 따르며 눈가림이 없는 방식으로 진행된다. 즉, 모든 참가자가 동일한 치료를 받으며 연구자와 참가자 모두 투여되는 치료법을 알고 있다. 연구의 주요 목적은 치료 중심으로, 중재 요법의 치료 효과를 평가하는 데 초점을 맞추고 있다.
연구는 2024년 4월 21일에 시작되었으며, 마지막 환자 등록 이후 약 2년 뒤에 1차 완료 및 전체 연구가 종료될 것으로 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 7일에 제출되어 연구가 계획대로 진행되고 있음을 보여준다.
이번 연구 결과가 긍정적으로 나온다면 아스트라제네카의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 특히 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 치료 분야에서 경쟁사 대비 유리한 위치를 선점할 수 있을 것으로 전망된다.
현재 이 연구는 활발히 진행 중이나 추가 환자 모집은 중단된 상태다.