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브리스톨마이어스스큅(BMY)이 새로운 임상시험 계획을 발표했다.
브리스톨마이어스스큅은 '이자브라이트-방광01(IZABRIGHT-Bladder01)' 임상시험을 실시한다고 밝혔다. 이는 면역치료 기반 치료 후 질병이 진행된 전이성 요로암 환자를 대상으로 이잘론타맙 브렌지테칸과 기존 백금 기반 화학요법의 효과를 비교하는 무작위 공개 2/3상 임상시험이다. 이번 연구는 전이성 요로암의 새로운 치료법을 모색하고 환자 치료 결과를 개선할 수 있는 중요한 의미를 지닌다.
이번 임상시험에서는 전이성 요로암 치료를 목표로 개발된 이잘론타맙 브렌지테칸의 효과를 시스플라틴, 젬시타빈, 카보플라틴 등 표준 항암제와 비교 평가한다.
이 중재 연구는 무작위 배정 방식으로 진행되며, 가림법을 적용하지 않는 평행군 연구로 설계됐다. 이는 모든 참가자와 연구진이 어떤 치료법이 투여되는지 알 수 있다는 의미다. 연구의 주요 목적은 치료 효과를 평가하는 것이다.
임상시험은 2025년 10월 22일 시작될 예정이며, 종료 시점은 아직 확정되지 않았다. 이 연구는 2025년 8월 5일 처음 제출됐으며, 현재는 참가자 모집 전 단계다.
이잘론타맙 브렌지테칸이 기존 치료법 대비 유의미한 효과를 보일 경우, 이는 브리스톨마이어스스큅의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다. 투자자들은 이를 종양학 시장에서의 경쟁우위로 보고 회사의 미래 성장 가능성에 대한 신뢰를 높일 수 있다.
임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.