브리스톨마이어스 조현병 치료제 FDA 승인에 이어... 리비바제약 신약도 우수한 효능 보여

지난주 미국 식품의약국(FDA)은 브리스톨마이어스스퀴브(NYSE:BMY)의 성인 조현병 치료제 코벤피(Cobenfy, 성분명 자노멜린·트로스피움클로라이드)를 승인했다.투자은행 EF 허튼의 애널리스트들은 "이는 리비바의 브릴라록사진(Brilaroxazine)에도 좋은 징조"라고 말했다. 브릴라록사진은 세로토닌(5-HT2A, 5-HT7), 도파민(D2, D3), 아드레날린 수용체 등 여러 수용체를 표적으로 하는 항정신병 약물이다.리비바제약(NASDAQ:RVPH)의 파이프라인에는 현재 브릴라록사진(RP5063)과 RP1208 두 가지 신약 후보가 포함돼 있다.지난달 리비바제약은 조현병 치료제 브릴라록사진의 3상 임상시험(RECOVER)에서 새로운 음성 생체지표 데이터를 발표했다.브릴라록사진은 조현병의 3상 임상시험에서 음성 증상과 함께 총증상, 양성 증상, 와해, 사회적 기능 등 조현병의 주요 증상에 대해 강력한 효능을 보였다.애널리스트는 코벤피가 주로 도파민 D2 부분작용제로 작용하고 .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................