세이지 테라퓨틱스, 알츠하이머 중기 임상서도 실패... 파킨슨병 이어 또 `쓴맛`

세이지 테라퓨틱스가 알츠하이머병 치료제 개발에서 또 다시 좌절을 맛봤다.세이지 테라퓨틱스는 10일(현지시간) 알츠하이머병으로 인한 경도 인지장애(MCI) 또는 경도 치매 환자를 대상으로 한 달자네므도르(SAGE-718)의 2상 임상시험 'LIGHTWAVE' 결과를 발표했다.이번 연구에서 달자네므도르는 주요 평가지표를 달성하지 못했다. 투약 84일 후 웩슬러 성인용 지능검사 4판(WAIS-IV) 코딩 테스트 점수에서 위약 대비 통계적으로 유의미한 차이를 보이지 않았다.WAIS-IV 검사는 16세에서 90세 사이 성인의 지적 능력을 평가하는 도구다. 이번 임상에는 총 174명의 참가자가 무작위 배정됐다.이번 결과에 따라 세이지 테라퓨틱스는 알츠하이머병 분야에서 달자네므도르의 추가 개발을 중단하기로 결정했다. 다만 회사는 헌팅턴병 관련 인지장애 환자를 대상으로 한 2상 'DIMENSION' 연구 결과를 올해 말 발표할 예정이다.안전성 측면에서 달자네므도르는 전반적으로 내약성이 양호했으며,.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................