일라이 릴리 `미리키주맙`, J&J 신약보다 1년 후 조직학적 반응 개선 효과 우수

일라이 릴리(Eli Lilly And Co, NYSE:LLY)가 월요일 중등도에서 중증 활동성 크론병 성인 환자를 대상으로 한 VIVID-1 3상 임상시험 결과를 발표했다. 이번 연구는 미리키주맙의 안전성과 유효성을 위약 및 대조약(존슨앤드존슨(NYSE:JNJ)의 스텔라라(우스테키누맙))과 비교 평가했다.데이터에 따르면 52주 차에 전체 환자군에서 미리키주맙 투여 시 조직학적 반응을 보인 환자 비율이 더 높았다(58.2% 대 48.8%, p=0.0075).기저치에서 활동성 조직학적 질환이 있고 1회 이상 생물학적 제제 치료에 실패한 환자군에서도 미리키주맙은 52주 차에 더 높은 조직학적 반응률(56.5% 대 41.3%, p=0.0064)과 내시경-조직학적 반응률(39.6% 대 27.8%, p=0.024)을 나타냈다.중등도에서 중증 활동성 크론병 환자에서 미리키주맙의 전반적인 안전성 프로파일은 궤양성 대장염(UC) 환자에서 확인된 안전성 프로파일과 일치했다.중대한 이상반응 발생 빈도는..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................