희귀 신경질환 치료 혁신 가능성... 라리마 테라퓨틱스 주가 200% 이상 상승 전망

오펜하이머가 희귀질환 치료제 개발에 주력하는 임상단계 바이오기업 라리마 테라퓨틱스(나스닥: LRMR)에 대한 투자의견을 개시했다.애널리스트들은 라리마의 선도 프로그램인 노믈라보푸스프가 프리드라이히 운동실조증(FA)에서 프라탁신(FXN) 결핍의 주요 병리학적 기전을 표적으로 하는 차별화된 질병 조절 치료제로 보고 있다.낮은 FXN 수치는 조기 발병, 질병 중증도, 빠른 진행을 예측한다.프리드라이히 운동실조증은 전 세계적으로 약 2만 명의 환자에게 영향을 미치는 희귀 신경퇴행성 질환이다.오펜하이머는 2024년 4분기에 공개 연장 시험(OLE) 중간 데이터가 나올 것으로 예상한다.라리마는 소아 환자군으로 확대하고 FDA의 START 파일럿 프로그램에 따라 2025년 하반기에 잠재적 FDA 마케팅 신청서를 제출하여 신속 승인을 추진할 계획이다.오펜하이머는 '아웃퍼폼' 투자의견과 26달러의 목표주가로 커버리지를 시작했다.애널리스트들은 신속 승인 가능성을 60%로 가정하고, FA에 대해 202..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................