AbbVie, 조현병 치료제 에머라클리딘 임상 실패로 주가 급락... 증권가 "파이프라인 저평가됐다"

월요일, AbbVie Inc(NYSE:ABBV) 주가가 급락했다. 이는 성인 조현병 환자를 대상으로 한 1일 1회 경구 단독요법 에머라클리딘의 2상 임상시험 두 건이 실패했다는 소식 때문이다.

이번 연구는 6주 차에 위약 대비 PANSS(양성 및 음성 증후군 척도) 총점의 기준선 대비 변화에서 통계적으로 유의미한 개선을 보여주는 주요 평가지표를 충족하지 못했다.

PANSS는 조현병의 증상 심각도를 측정하는 척도다.

캔터 피츠제럴드는 월가가 AbbVie의 두 연구 모두에서 긍정적인 결과를 예상했지만, PANSS 점수가 얼마나 인상적일지와 같은 세부 사항은 혼재될 것으로 예상했다고 지적했다.

부정적인 결과에도 불구하고 캔터 피츠제럴드는 AbbVie 주식에 대해 여전히 긍정적인 입장을 유지하며, 회사의 파이프라인이 저평가되어 있다고 믿고 있다.

애널리스트는 "이는 실망스럽고 예상치 못한 결과"라고 덧붙였다. AbbVie의 실망스러운 임상 결과는 브리스톨 마이어스 스퀴브의 승인된 조현병 치료제 코벤피에게는 이득이 되지만, 조현병 및 기타 질환 치료를 위한 선택적 무스카린 표적화 사용에 대한 의문을 제기한다.

이 데이터는 에머라클리딘과 같은 양성 알로스테릭 조절제와 코벤피와 같은 직접 작용제 사이의 차이를 시사할 수 있다.

캔터는 240달러의 목표가와 함께 비중확대 등급을 유지한다.

이번 좌절에도 불구하고 세레벨 인수는 여전히 유망하며, 다리가밧(간질 및 불안증 치료제)과 타바파돈(파킨슨병) 같은 다른 치료제들의 개발이 계속 진행되고 있다.

파킨슨병 치료를 위한 타바파돈의 3상 유연용량 단독요법 임상시험인 TEMPO-2의 최종 결과는 2024년 말까지 나올 것으로 예상된다. 장기 안전성 연구인 TEMPO-4의 결과는 2025년에 나올 예정이다.

주가 동향: 월요일 마지막 확인 시점에 ABBV 주가는 11.7% 하락한 176.16달러를 기록했다.