사이로스 제약, 혈액암 임상 3상 실패에 주가 폭락... 대출 불이행 상태 돌입

사이로스 제약(Syros Pharmaceuticals Inc, NASDAQ:SYRS)은 화요일 타미바로틴(tamibarotene)의 SELECT-MDS-1 3상 임상시험이 주요 평가지표인 완전 관해율 달성에 실패했다고 발표했다.
이번 임상은 RARA 유전자가 과발현된 새로 진단된 고위험 골수이형성증후군(HR-MDS) 환자들을 대상으로 아자시티딘과 병용한 타미바로틴의 효과를 평가했다.
골수이형성증후군은 골수 줄기세포의 DNA가 손상되어 건강한 혈액 세포를 생성하지 못하는 희귀 혈액암이다.
최초 등록된 190명의 환자들 중 타미바로틴/아자시티딘 치료군의 완전 관해율은 23.8%로, 위약/아자시티딘 대조군의 18.8%와 비교해 통계적으로 유의미한 차이를 보이지 않았다(p값 = 0.2084).
브리스톨마이어스스큅(Bristol Myers Squibb & Co, NYSE:BMY)은 아자시티딘을 비다자(Vidaza)라는 상품명으로 판매하고 있다.
전체 등록 환자(245명)에 대한 안전성 분석에서 타미바.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................