뉴벡티스파마 CEO "난소암 신약 효능 높이려면 용량 늘려야"

뉴벡티스파마(NASDAQ:NVCT) 주가가 하락세다. 이는 백금 내성 ARID1a 변이 난소암 환자를 대상으로 한 NXP800의 1b상 임상시험 결과 발표 후 나타난 현상이다.
이번 임상에서는 12명의 환자를 대상으로 3가지 투여 요법이 평가됐다. 4명의 환자는 1일 1회 투여 일정으로 치료받았는데, 2명은 75mg/일, 2명은 50mg/일 용량으로 투여받았다.
이후 8명의 환자는 50mg/일 용량으로 5일 투여 2일 휴식의 간헐적 투여 일정에 따라 치료받았다. 이는 혈소판 감소증을 완화하기 위해 도입된 방식이다.
임상에 등록된 모든 환자는 최소 2회 이상의 이전 전신 화학요법에 실패했으며, 이 중 최소 1회는 백금 기반 화학요법이었다. 대부분의 환자는 베바시주맙 치료에도 실패한 경험이 있었다.
효능 평가가 가능한 11명의 환자 중에서는 항종양 활성이 관찰되었다. 최선의 반응으로는 1명의 미확인 부분 반응과 6명의 안정 질병 상태(종양 축소 포함)가 있었다.
올해 초 보고된 1b상 중간 데이................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................