알렉터/애브비 파트너십 알츠하이머 신약, 중기 임상서 실망... 알렉터 17% 인력 감축

알렉터(Alector, Inc.)(나스닥:ALEC)가 월요일 초기 알츠하이머병(AD) 환자의 질병 진행 억제를 위한 AL002의 안전성과 유효성을 평가하는 INVOKE-2 2상 임상시험 결과를 발표했다.
AL002는 임상치매평가-총합(CDR-SB)으로 측정한 알츠하이머 임상 진행 속도 감소라는 주요 평가지표를 충족하지 못했다.
또한 2차 임상 및 기능적 평가지표에서도 AL002에 유리한 치료 효과가 나타나지 않았다.
회사 측은 AL002 치료가 지속적인 목표 결합과 소교세포 활성화를 나타내는 약력학적 반응을 유도했다고 밝혔다.
마찬가지로 AL002에 유리한 알츠하이머 체액 바이오마커에 대한 유의미한 효과는 없었으며, 아밀로이드 PET 영상은 치료와 관련된 뇌 아밀로이드 수준의 감소를 보여주지 않았다.
이전에 보고된 바와 같이 INVOKE-2에서는 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)과 유사한 MRI 변화와 주입 관련 반응이 나타났다. ARIA는 주로 AL002로 치료받은 참가자들에게서 관찰되.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................