테바·사노피 주가 상승... IBD 치료제 임상서 유효성 확인

주요 내용

테바제약(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)(NYSE:TEVA)과 사노피(Sanofi SA)(NASDAQ:SNY)가 화요일 염증성 장질환(IBD) 치료제의 임상 2b상 시험에서 주요 평가지표를 달성했다고 밝혔다.

RELIEVE UCCD 임상시험은 TL1A를 표적으로 하는 인간 IgG1-λ2 단클론항체인 두바키튜그(duvakitug, TEV'574/SAR447189)를 중등도에서 중증 IBD 환자를 대상으로 평가했다.

연구 결과, 궤양성 대장염 환자의 경우 두바키튜그 저용량 투여군에서 36.2%, 고용량 투여군에서 47.8%가 14주차에 임상적 관해에 도달했다. 이는 위약군의 20.45%에 비해 각각 15.7%, 27.4% 높은 수치다.

크론병 환자의 경우, 두바키튜그 저용량 투여군에서 26.1%, 고용량 투여군에서 47.8%가 내시경적 반응을 보였다. 위약군의 13.0%와 비교해 각각 13.0%, 34.8% 높은 결과를 나타냈다.

전반적으로 치료 효과는 모든 하위집단에서 일관성 있게 나타났다.

상세한 연구 결과는 2025년 학술 포럼에서 발표될 예정이다.

안전성 프로필

두바키튜그는 궤양성 대장염과 크론병 환자에서 전반적으로 양호한 내약성을 보였으며, 특별한 안전성 문제는 확인되지 않았다.

전체적인 치료 관련 부작용 발생률은 두바키튜그 투여군과 위약군 간에 유사한 수준이었다.

질병 배경

궤양성 대장염과 크론병은 IBD의 두 가지 주요 유형으로, 위장관의 만성 염증성 질환이다. 이로 인해 복통, 설사, 직장 출혈, 피로, 체중 감소 등의 증상이 나타난다.

주가 동향

화요일 장 전 거래에서 테바 주가는 20.40% 상승한 19.88달러, 사노피 주가는 4.07% 오른 47.76달러를 기록했다.