프로테나-로슈 협력 파킨슨병 중기 임상 실험, 1차 목표 달성 실패에도 임상 혜택 징후 확인

프로테나(Prothena Corporation plc, 나스닥: PRTA)가 초기 파킨슨병 치료제 프라시네주맙의 2b상 PADOVA 연구 결과를 목요일 발표했다.
파트너사인 로슈(Roche Holdings AG, OTC: RHHBY)는 최소 18개월 동안 안정적인 증상 치료를 받은 초기 파킨슨병 환자 586명을 대상으로 이번 연구를 진행했다.
프라시네주맙은 1차 평가변수인 확인된 운동 진행까지의 시간에서 HR=0.84, p=0.0657로 잠재적 임상 효과를 보였으나 통계적 유의성은 달성하지 못했다.
양사는 레보도파 치료를 받은 환자군(참가자의 75%)에 대한 사전 지정 분석에서 프라시네주맙의 효과가 더 두드러졌다고 밝혔다(HR=0.79, 명목상 p=0.0431).
이러한 평가변수에 대한 사전 지정된 보조 공변량 조정 분석에서 1차 평가변수(HR=0.81, 명목상 p=0.0334)와 레보도파 하위군(HR=0.76, 명목상 p=0.0175)에 대해 명목상 유의미한 효과가 나타났다.
여러 2차 및......................................................................................................................................................................................................................................................................................................