뉴로크린 바이오사이언스, 우울증 신약 독점권 확보...다케다는 일본 권리 재획득

주요 내용
뉴로크린 바이오사이언스(Neurocrine Biosciences, Inc.)(나스닥: NBIX)가 월요일 다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Co Ltd)(뉴욕증권거래소: TAK)과 오사밤파토(osavampator, NBI-1065845/TAK-653) 개발 및 상용화 협약을 수정했다.
수정된 협약에 따라 뉴로크린은 주요 우울증(MDD) 치료에 불충분한 반응을 보이는 환자를 위해 오사밤파토를 개발하고 상용화할 독점권을 일본을 제외한 전 세계 모든 지역에서 획득하게 됐다. 일본에서는 다케다가 독점권을 재획득했다.
새로운 협약 조건에 따라 각 회사는 해당 지역의 개발 비용을 책임지며, 양사는 로열티 수익을 받을 자격을 갖게 됐다.
뉴로크린 바이오사이언스의 카일 가노 최고경영자(CEO)는 "FDA와의 2상 종료 회의를 최근 성공적으로 마쳤으며, 올해 상반기에 오사밤파토의 3상 프로그램을 시작할 계획"이라고 밝혔다.

배경
2020년 뉴로크린 바이오사이언스와 다케다는 우울증과...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................