서보메드 치매치료제 16주 임상결과 `긍정적`...월가 매수의견 제시

서보메드(CervoMed Inc., NASDAQ:CRVO)가 루이소체 치매(DLB) 치료제 네플라마피모드의 2b상 리윈드-LB 연장 임상시험 16주 결과를 발표했다.
초기 16주 이중맹검 위약대조군 임상시험(초기 단계)에 참여한 159명 중 152명이 초기 단계를 완료했으며, 이 중 149명이 연장 임상시험(연장 단계)에 진입했다.
연장 단계에 진입한 149명 중 55명은 초기 단계에서 사용한 것과 동일한 캡슐(구형 캡슐)을 연장 단계 첫 16주 동안 투여받았으며, 94명은 새로운 캡슐(신형 캡슐)을 투여받았다.
초기 단계 종료 시점부터 연장 단계 16주차까지 CDR-SB(치매 중증도) 변화는 신형 캡슐 그룹이 구형 캡슐 그룹보다 낮게 나타났다.임상시험 시작 시점부터 연장 단계 16주차까지 분석했을 때, 신형 캡슐은 위약 대비 긍정적인 효과를 보였다.
CGIC(환자 상태 및 증상 평가)에서 신형 캡슐 투여 시 개선된 점수를 보였다(신형 캡슐 4.02 대비 구형 캡슐 4.46, p=0.035.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................