버텍스, 1형 당뇨병 치료제 후보물질 개발 중단...임상서 기대 이하 결과

버텍스 파마슈티컬스(NASDAQ:VRTX)가 1형 당뇨병(T1D) 포트폴리오 관련 업데이트를 금요일 발표했다.
동사는 VX-264 임상시험을 더 이상 진행하지 않기로 결정했다. 버텍스는 제거된 기기를 포함한 추가 분석을 실시할 계획이다.
버텍스는 VX-264(세포+기기) 1/2상 임상시험의 파트 A와 B의 등록 및 투여를 완료했으며, 파트 B에 대한 90일차 계획 분석을 마쳤다.임상 파트 B에서 참가자들은 독자 면역보호 기기에 캡슐화된 완전 분화 췌장 섬세포 치료제의 전체 용량을 투여받았다.파트 B의 주요 평가변수는 안전성과 90일차 기저치 대비 혼합식사 내성검사(MMTT) 중 최대 C-펩타이드 변화였다.VX-264는 전반적으로 안전하고 내약성이 양호했으나, 유효성 평가변수는 달성하지 못했다.인슐린 생성 지표인 C-펩타이드 수치가 임상적 이점을 제공할 수준으로 증가하지 않았다.
표준 면역억제제와 함께 사용되는 버텍스의 완전 분화 섬세포 치료제인 지미슬레셀(구 VX-880)은 중증 저혈당 .............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................