아비나스, 파킨슨병 치료제 임상서 긍정적 결과 확인

아비나스(Arvinas, Inc., NASDAQ:ARVN)가 파킨슨병 치료제 후보물질 ARV-102의 첫 인체 임상 데이터를 금요일 공개했다.
2025년 알츠하이머 및 파킨슨병 국제 학회에서 발표된 이번 결과는 제1상 건강한 자원자 대상 무작위, 이중맹검, 위약대조 단회 용량 증량(SAD) 코호트와 반복 용량 증량(MAD) 코호트의 초기 결과를 포함한다.
제1상 임상시험은 10mg에서 200mg까지의 SAD 코호트와 10mg에서 80mg까지의 MAD 코호트로 건강한 자원자들을 대상으로 진행됐다.
이번 임상에서 프로텍(PROTAC) 류신이 풍부한 반복 키나아제 2(LRRK2) 분해제인 ARV-102는 뇌척수액(CSF)에서 LRRK2의 상당한 감소를 보여줬다. LRRK2는 파킨슨병과 진행성 핵상마비(PSP)와 연관된 다기능 단백질이다.
임상시험은 또한 고무적인 안전성과 내약성 프로필, 그리고 긍정적인 약력학적 결과를 보여줬다.
ARV-102 60mg 이상의 단회 경구 투여는 뇌척수액에서 LRRK......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................