노바백스 코로나 백신, 화이자-바이오엔텍 대비 부작용 더 경미해

노바백스(Novavax)가 유타주에서 실시한 코로나19 백신 접종 후 전신 및 국소 반응성을 조사한 SHIELD-유타 연구의 예비 결과를 발표했다.
유타대학교 의료원에서 진행된 이번 전향적 중재 연구에서 JN.1 변이를 표적으로 하는 노바백스의 코로나19 백신(2024-2025 제형)은 화이자-바이오엔텍의 mRNA 백신(2024-2025 제형)과 비교해 더 적은 수의 부작용을 보였으며, 그 강도도 더 약한 것으로 나타났다.
2024년 9월부터 12월까지 진행된 이 실제 임상 연구에서 노바백스 백신 접종자들은 화이자-바이오엔텍 백신 접종자들에 비해 일상 활동, 업무 및 가정생활에 미치는 영향도 더 적은 것으로 조사됐다.
유타대학교 의료원의 연구책임자인 사랑 K. 윤 박사는 "부작용이나 반응성의 위험은 백신 접종을 결정하는 주요 요인으로 나타났다"며 "SHIELD-유타 연구에서 관찰된 단백질 기반 코로나19 백신의 낮은 빈도와 강도의 반응성은 코로나19 백신 선택과 가치를 평가하는 공공 논의..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................