종목분석
  • 메인
  • Benzinga

모더나, 비용절감 규모 최대 17억달러로 확대...독감·코로나 콤보백신 FDA 승인 2026년으로 지연

Vandana Singh 2025-05-02 02:14:38
모더나, 비용절감 규모 최대 17억달러로 확대...독감·코로나 콤보백신 FDA 승인 2026년으로 지연

모더나(NASDAQ:MRNA)가 목요일 1분기 주당순손실 2.52달러를 기록했다. 이는 시장 예상치인 3.12달러 손실보다 양호했으며, 전년 동기 3.07달러 손실 대비 개선된 수치다.


이 코로나19 백신 제조사의 분기 매출은 1억800만달러로, 시장 예상치 1억620만달러를 소폭 상회했으나 전년 동기 1억6700만달러 대비 감소했다.


매출 감소는 주로 순제품 매출이 8600만달러로 하락한 데 따른 것이다.


제품 매출 감소는 전년 동기 대비 낮은 백신 접종률과 코로나19가 계절성 상업 시장으로 정상화되면서 수요가 하반기에 집중될 것으로 예상되는 영향을 반영했다.


2025년 1분기 스파이크백스 매출은 8400만달러를 기록했으며, 이 중 미국 매출이 2900만달러, 해외 매출이 5500만달러를 차지했다.


2025년 1분기 mRESVIA 매출은 200만달러를 기록했다. 모더나의 60세 이상 성인용 RSV 백신은 최근 호주, 스위스, 대만, 영국에서 승인을 받았다.



실적 전망


모더나는 2025년 매출 전망치를 15억~25억달러로 재확인했다. 이는 시장 예상치 21.4억달러와 비교된다. 모더나는 호흡기 질환 사업의 계절성을 반영해 상반기 매출이 약 2억달러 수준이 될 것으로 예상했다.


모더나는 비용 효율화 및 우선순위 조정 프로그램을 확대해 2026년 GAAP 기준 영업비용을 54억~57억달러로 예상했다. 이는 기존 전망치 59억달러에서 하향 조정된 것이다.


회사는 2027년 GAAP 기준 영업비용을 47억~50억달러로 새롭게 제시했다. 이는 2025년 전망치 대비 14억~17억달러 감축된 수준이다.


모더나는 2024년 R&D 데이 행사에서 50세 이상 성인용 독감/코로나 콤보백신(mRNA-1083)의 3상 면역원성 데이터를 공개했다.


회사는 2024년 고령자용 mRNA-1083의 규제 승인을 신청했다. FDA가 3상 독감 효능 데이터가 필요하다고 확인함에 따라 승인 검토 일정이 연장되어 2026년 승인을 목표로 하고 있다.


모더나는 18-49세 성인용 독감/코로나 콤보백신(mRNA-1083)의 우선순위를 하향 조정했다.



주가 동향


모더나 주가는 목요일 발표 시점 기준 4.52% 하락한 27.25달러를 기록했다.



이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.