메디쿠스파마, 안테브 인수로 파이프라인 확대...상용화 임박 포트폴리오 강화

메디쿠스파마(NASDAQ:MDCX)는 4월 안테브의 발행 주식 전량을 주식교환 방식으로 인수하기로 합의했다.

안테브는 차세대 GnRH 길항제인 테베렐릭스를 개발 중인 임상단계 바이오기업이다. 이 약물은 심혈관 고위험군 전립선암 환자와 전립선 비대로 인한 첫 급성요폐(AURr) 환자를 위한 최초의 시장 출시 제품이 될 전망이다.

메디쿠스는 안테브와 267만주(약 19%)를 대가로 하는 최종 계약을 체결할 예정이다.

안테브 주주들은 향후 FDA 2상 승인과 신약신청 승인 달성 시 최대 약 6500만 달러의 추가 조건부 대가를 받을 수 있다.

거래는 6월 말 이전에 종료될 것으로 예상된다.

D. 보랄 캐피털은 월요일 매수 의견을 유지하면서 목표주가를 14달러에서 27달러로 상향 조정했다.

애널리스트 제이슨 콜버트는 "급성요폐 재발에 대한 승인 약물이 없고 미국 시장 규모가 약 20억 달러로 추정되는 상황에서, 테베렐릭스는 차별화된 안전성과 투여 프로필을 가진 최초의 치료제가 될 잠재력이 있다"며 "이번 거래는 메디쿠스의 상용화 임박 포트폴리오를 실질적으로 강화하고 기업가치 창출을 가속화할 수 있는 현명한 위험 분산 파이프라인 확대"라고 평가했다.

그는 또한 메디쿠스가 낮은 임상시험 비용과 비뇨기과 의사를 대상으로 한 집중적인 판매 전략을 통해 최초의 치료제를 확보하며 남성 건강 및 비뇨기과 분야로 확장하고 있다고 덧붙였다.

이 새로운 프로그램은 메디쿠스의 기존 프로그램과 중복되지 않아 전반적인 전략과 잘 부합하며, 특히 테베렐릭스가 3상 시험을 순조롭게 진행하고 2030년 이전에 시장에 진출할 경우 가치를 더할 수 있을 것으로 전망된다.

메디쿠스파마는 3월 피부 기저세포암(BCC) 비침습적 치료를 위한 SKNJCT-003 2상 임상시험의 중간분석 결과가 긍정적인 추세를 보이고 있다고 발표했다.

중간분석 결과, 임상시험 SKNJCT-003에서 완전 임상 제거율이 60% 이상으로 긍정적인 추세를 보이고 있다.

또한 시험약 D-MNA는 저용량 그룹(D-MNA 100ug)과 고용량 그룹(D-MNA 200ug) 모두에서 내약성이 우수했으며, 현재까지 등록된 모든 참가자에서 용량 제한 독성(DLT)이나 중대한 이상반응(SAE)이 나타나지 않았다.

회사는 2025년 2분기 FDA와의 Type C 미팅을 위한 패키지의 일부로 이 중간분석 결과를 제출할 계획이다.

주가 동향: MDCX 주식은 월요일 마지막 거래에서 15.8% 상승한 5.31달러를 기록했다.