채널테라퓨틱스, 안구질환 치료제 전임상서 긍정적 효과 확인

채널테라퓨틱스(NYSE:CHRO)는 건성안 질환과 관련된 급성 및 만성 안구 통증 치료를 위한 점안액 제제(CT2000)가 두 가지 전임상 동물 모델에서 사전 설정된 목표를 달성했다고 수요일 발표했다.

채널테라퓨틱스의 에릭 랭 최고의료책임자(CMO)는 "이번 동물 효능 연구 결과는 2024년 12월 발표된 데포 제형 연구 결과에 더해져, 수술 후 통증과 만성 안구 통증 치료에 있어 유망한 발전 가능성을 보여줬다"고 밝혔다.

랭 CMO는 "또한 이번 결과는 NaV1.7 억제가 다양한 통증 증상 치료에 광범위하게 적용될 수 있다는 우리의 믿음을 뒷받침하며, NaV1.7이 통증 치료의 강력한 표적이라는 유전적 검증을 더욱 강화했다"고 덧붙였다.

첫 번째 시험에서는 토끼에게 캡사이신(고추 스프레이)을 투여해 급성 안구 손상을 모사했다. 캡사이신 투여 후 토끼들에게 24시간 동안 4회에 걸쳐 CT2000을 투여했다. 통증은 60초 동안의 발 닦기 횟수로 측정됐다(발 닦기는 동물 모델에서 안구 통증의 대리 지표로 인정됨). 결과에 따르면 CT2000은 캡사이신 투여 15분 이내에 발 닦기 횟수를 크게 감소시켰으며, 투여 후 60분 동안 지속적인 효과를 보였다.

두 번째 시험에서는 건성안 질환 모델을 만들기 위해 여러 날에 걸쳐 마우스의 눈에 벤잘코늄 클로라이드(BAC)를 점안했다(이 연구는 두 번 반복됨). BAC는 눈을 자극하고 건성안 질환을 시뮬레이션하는 세정제다. BAC를 사용해 건성안을 유발한 후, 마우스들에게 7일 동안 하루 4회 CT2000을 투여했다. CT2000은 투여 첫날부터 발 닦기 빈도를 감소시켰으며, 시간이 지남에 따라 누적 효과를 보였다(진통 효과는 며칠에 걸쳐 투여했을 때 개선되는 것으로 나타났다).

채널테라퓨틱스의 프랭크 뉴텔 2세 CEO는 "이번 결과에 매우 고무적이며, 현재 치료 옵션이 많지 않은 대규모 시장을 타겟팅할 수 있는 기회는 채널에 상당한 시장 기회를 제공할 수 있다"며 "더욱이 이번 결과는 채널이 제1/2상 인간 개념 입증 시험을 시작할 수 있는 길을 열어줬다"고 말했다.

애스튜트 애널리티카에 따르면, 전 세계 연간 만성 안구 통증 시장 규모는 2023년 72억 달러로 평가됐으며, 2024년부터 2032년까지 연평균 성장률 6.6%로 2032년에는 124억 달러에 이를 것으로 전망된다.

마켓리서치비즈에 따르면, 전 세계 연간 급성 안구 통증 시장 규모는 4억400만 달러로 평가됐다. 회사는 CT2000으로 이 기존 시장과 수술 후 통증 시장을 타겟팅할 계획이다.

주가 동향: CHRO 주식은 화요일 1.07달러에 마감했다.