리퀴디아, FDA 승인에 증권가 목표가 일제히 상향

미국 식품의약국(FDA)이 금요일 리퀴디아(Liquidia Corporation, NASDAQ:LQDA)의 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환 관련 폐고혈압(PH-ILD) 치료제 유트레피아(Yutrepia, 트레프로스티닐) 흡입용 분말을 승인했다. 이 약물은 성인 환자의 운동 능력 개선을 목적으로 한다.

FDA는 지난 2024년 8월 PAH와 PH-ILD 적응증에 대해 유트레피아의 조건부 승인을 발표한 바 있다.

리퀴디아 주가는 수요일 5.2% 하락한 14.80달러에 거래됐다.

이번 승인 소식 이후 증권가는 리퀴디아에 대한 목표주가를 다음과 같이 조정했다.

웰스파고의 티아고 파우스 애널리스트는 투자의견 오버웨이트를 유지하면서 목표가를 20달러에서 23달러로 상향했다.HC 웨인라이트의 앤드류 파인 애널리스트는 매수 의견을 유지하고 목표가를 29달러에서 35달러로 올렸다.니덤의 세르게 벨랑제 애널리스트는 매수 의견과 25달러의 목표가를 재확인했다.