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엔시스 바이오사이언스(ENSC)가 MPAR 기술의 식이 영향을 연구하는 3단계 PF614-MPAR-102 임상시험의 2단계 환자 등록을 완료했다. PF614-MPAR은 FDA로부터 혁신치료제 지정을 받았으며, 엔시스의 독자적인 TAAP 및 MPAR 기술을 활용해 특별히 설계됐다. 이 플랫폼 기술을 통해 PF614-MPAR은 치료 효과를 유지하면서도 우발적이든 의도적이든 처방량을 초과할 경우 과다 복용을 방지하는 기능을 내재하고 있다. 최근 2차년도 자금 지원이 발표된 미국 국립약물남용연구소의 3년 연구비 지원은 2027년 5월까지 이어질 예정이다. 이러한 지원을 통해 PF614-MPAR의 임상 개발이 가속화되어 과다 복용 방지 기능을 갖춘 새로운 통증 치료제 시대를 열 수 있을 것으로 기대된다.