노보 노디스크, 인도 시장 진출로 일라이 릴리와 비만치료제 경쟁 판도 바뀌나

노보 노디스크가 비만치료제 위고비(세마글루타이드)를 인도 시장에 출시하며 일라이 릴리와의 경쟁에 나섰다.

일라이 릴리는 올해 3월 인기 비만치료제 마운자로(티르제파타이드)를 인도에서 출시한 바 있다. 인도는 2050년까지 세계에서 두 번째로 많은 과체중 또는 비만 인구를 보유할 것으로 예상되는 시장이다.

로이터 통신은 화요일 보도를 통해 주 1회 주사제인 위고비가 이달 말부터 약국에서 구매 가능할 것이라고 전했다. 이는 일라이 릴리의 시장 점유율에 영향을 미칠 것으로 보인다. 한편 증권가에 따르면 일라이 릴리의 마운자로 매출은 4월에서 5월 사이 60% 증가했다.

노보 노디스크는 로이터와의 인터뷰에서 위고비가 0.25mg, 0.5mg, 1mg, 1.7mg, 2.4mg 용량으로 출시된다고 밝혔다. 처음 세 가지 용량은 4,336루피(약 50.7달러)에 책정되며, 월 비용은 17,345루피(약 201.4달러)로 일라이 릴리의 마운자로와 비슷한 수준이다.

로이터는 위고비 1.7mg 용량이 24,280루피(약 281.90달러), 2.4mg 용량이 26,015루피에 책정될 것이라고 덧붙였다.

인도 의약품 규제당국의 승인을 받은 주 1회 주사제 마운자로는 최저 용량인 2.5mg이 3,500루피, 5mg이 4,375루피(약 50.86달러)에 책정되어 있으며, 최고 용량은 15mg이다.

월요일 노보 노디스크는 유럽의약품청(EMA) 산하 인체의약품위원회(CHMP)가 오젬픽(주 1회 세마글루타이드) 라벨에 STRIDE 말초동맥질환 기능적 결과 시험의 긍정적 데이터를 반영하는 업데이트를 승인했다고 발표했다.

CHMP의 긍정적 의견에 따라 노보 노디스크는 약 2개월 내에 유럽위원회가 라벨 업데이트를 시행할 것으로 예상하고 있다.

노보 노디스크는 미국에서도 오젬픽의 라벨 확장을 신청했으며, 결정은 2025년 4분기에 있을 것으로 예상된다.

SOUL 시험 데이터를 바탕으로 노보 노디스크는 EMA와 FDA에 리벨수스의 라벨 확장도 신청했다.

이를 통해 리벨수스는 심혈관 이점이 입증된 최초이자 유일한 경구용 GLP-1 수용체 작용제가 될 수 있다. 이에 대한 결정도 2025년 하반기에 있을 것으로 예상된다.

월요일 뉴잉글랜드 의학저널(NEJM)은 당뇨병이 없는 비만 또는 과체중 성인의 체중 감량을 위한 카그리세마와 생활습관 중재를 병행한 노보 노디스크의 3상 REDEFINE 1 시험 결과를 발표했다.

주가 동향: 화요일 현재 노보 노디스크 주가는 1.25% 상승한 70.59달러를 기록하고 있다.