바이젠, 폐암 치료제 3상 임상 진행...치료 패러다임 바뀌나

바이젠(BeiGene, Ltd.)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

바이젠은 'PD-L1 양성이며 이전 치료 이력이 없는 국소 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 항 TIGIT 항체인 오시펄리맙과 티슬렐리주맙 병용요법을 펨브롤리주맙과 비교하는 3상 무작위 이중맹검 임상시험'을 진행하고 있다. 이번 연구는 진행성 폐암 환자의 치료 결과를 개선할 수 있는 새로운 치료법 조합을 탐색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 중인 치료법은 정맥 투여되는 단일클론항체인 오시펄리맙과 티슬렐리주맙을 포함하며, 이는 암세포에 대한 면역반응을 강화하기 위한 것이다. 이 조합은 이미 입증된 치료제인 펨브롤리주맙 및 위약과 비교된다.

이 연구는 무작위 배정, 병행군 모델을 따르며 참가자, 의료진, 연구자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 삼중 맹검 방식으로 진행된다. 연구의 주요 목적은 가장 효과적인 치료 조합을 결정하는 것이다.

임상시험은 2021년 6월 8일에 시작되었으며, 현재 환자 모집은 중단된 상태다. 1차 완료일과 예상 완료일은 구체적으로 명시되지 않았으나, 마지막 업데이트는 2025년 6월 23일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과 발표 시기를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 업데이트는 바이젠의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 시장 내 입지가 강화될 수 있으며, 특히 종양학 분야의 경쟁사들과의 경쟁에서 우위를 점할 수 있다. 이 연구 결과는 폐암 치료의 패러다임을 바꿀 잠재력을 가지고 있어 업계 전반에 영향을 미칠 수 있다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.