코버스, 중국 NMPA 산하 CDE로부터 임상시험 IND 승인 획득

코버스 파마슈티컬스(Corvus Pharmaceuticals)는 중국 파트너사인 엔젤 파마슈티컬스(Angel Pharmaceuticals)가 제출한 신약임상시험계획(IND) 신청이 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)로부터 승인을 받았다고 발표했다. 이번 승인으로 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 소퀠리티닙의 1b/2상 임상시험이 중국에서 진행될 예정이다. 코버스는 중국 지역에서 자사의 파이프라인을 개발하기 위해 엔젤 파마를 공동 설립했다. 엔젤 파마는 코버스로부터 중화권 내 소퀠리티닙의 개발, 제조 및 상업화 권리를 확보했으며, 중국 내 개발과 관련된 모든 비용을 부담하게 된다.