브리스톨마이어스스큅, 유방암 치료제 `이자브렌` 임상 착수...게임체인저 될까

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 새로운 임상시험 진행 상황을 발표했다.

브리스톨마이어스스큅은 이전에 치료받지 않은 국소 진행성, 재발성 수술 불가능 또는 전이성 삼중음성유방암(TNBC) 환자나 항 PD1/PD-L1 치료를 받을 수 없는 ER-저발현, HER2-음성 유방암 환자를 대상으로 이잘론타맙 브렌지테칸(BMS-986507, 이하 이자브렌)과 의사 선택 치료법을 비교하는 무작위, 공개 2/3상 임상시험을 실시한다고 밝혔다. 이번 임상은 특정 유방암 환자들을 대상으로 이자브렌의 효능과 안전성을 기존 화학요법과 비교 평가하는 것이 목적이다.

시험 대상 약물인 이자브렌은 EGFR과 HER3를 표적으로 하는 이중특이항체-약물접합체에 토포이소머라제 억제제를 결합한 약물이다. 이 치료제는 항 PD(L)1 요법을 받을 수 없는 환자들을 위한 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 개발됐다.

이번 중재 임상시험은 무작위, 병행군 배정 모델을 따르며 눈가림 없이 진행된다. 실험군인 이자브렌과 의사가 선택한 다양한 화학요법을 비교하는 것이 주요 목적이다.

임상시험은 2025년 7월 15일 시작될 예정이며, 최초 제출일은 2025년 4월 8일, 최근 업데이트는 2025년 6월 24일이다. 이 일정은 임상시험의 진행 상황과 잠재적 시장 진입 시기를 파악하는 데 중요한 의미를 갖는다.

이번 임상시험 발표는 브리스톨마이어스스큅의 혁신적인 암 치료제 개발에 대한 지속적인 노력을 보여주는 것으로, 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 증권가는 이를 경쟁이 치열한 유방암 치료제 시장에서 BMY의 입지를 강화하기 위한 전략적 움직임으로 평가하고 있다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.