브리스톨마이어스스큅(BMY)이 새로운 임상시험 진행 상황을 발표했다. 브리스톨마이어스스큅은 이전에 치료받지 않은 국소 진행성, 재발성 수술 불가능 또는 전이성 삼중음성유방암(TNBC) 환자나 항 PD1/PD-L1 치료를 받을 수 없는 ER-저발현, HER2-음성 유방암 환자를 대상으로 이잘론타맙 브렌지테칸(BMS-986507, 이하 이자브렌)과 의사 선택 치료법을 비교하는 무작위, 공개 2/3상 임상시험을 실시한다고 밝혔다. 이번 임상은 특정 유방암 환자들을 대상으로 이자브렌의 효능과 안전성을 기존 화학요법과 비교 평가하는 것이 목적이다. 시험 대상 약물인 이자브렌은 EGFR과 HER3를 표적으로 하는 이중특이항체-약물접합체에 토포이소머라제 억제제를 결합한 약물이다. 이 치료제는 항 PD(L)1 요법을 받을 수 없는 환자들을 위한 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 개발됐다. 이번 중재 임상시험은 무작위, 병행군 배정 모델을 따르며 눈가림 없이 진행된다. 실험군인 이자브렌과 의사가 선택한 ...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................