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리포신(Lipocine)이 산후우울증 치료제 LPCN 1154의 임상 3상 시험에서 첫 환자 투약을 시작했다고 발표했다.
리포신은 2025년 6월 26일 산후우울증 치료를 위한 경구용 신약 LPCN 1154의 임상 3상 시험에서 첫 환자 투약을 실시했다고 밝혔다. 이번 임상시험은 의료 모니터링 없이 외래환자를 대상으로 진행되며, 2026년 중반 신약신청(NDA) 제출을 목표로 하고 있다. 임상시험은 이중맹검 무작위 배정 방식으로 LPCN 1154와 위약을 비교하며, 우울증과 불안 증상의 심각도를 주요 및 2차 평가지표로 삼고 있다. 이번 임상시험 결과에 따라 LPCN 1154는 시장에서 충족되지 않은 산후우울증 치료 수요를 해결하는 신속한 치료 효과를 지닌 표준 치료제로 자리매김할 수 있을 것으로 기대된다.
최근 증권가의 리포신 주식에 대한 투자의견은 매수이며, 목표주가는 8달러로 제시됐다.
스파크의 리포신 주식 분석
팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크는 리포신에 대해 중립 의견을 제시했다.
리포신은 견실한 재무상태와 영업 변동성 감소로 재무상태가 개선되고 있으나, 지속적인 수익성과 현금흐름 창출에는 여전히 과제가 남아있다. 기술적 지표는 혼조세를 보이고 있으며, 높은 주가수익비율(P/E)은 고평가 우려를 나타내 신중한 전망이 필요한 상황이다.
리포신 기업 개요
리포신은 자체 기술 플랫폼을 활용해 혁신적인 경구 투여 제품을 개발하는 바이오제약 기업이다. 이 회사는 충족되지 않은 의료 수요가 큰 대규모 시장을 겨냥해 환자 친화적인 경구 투여 옵션을 개발하는 데 주력하고 있다. 리포신의 임상 개발 파이프라인에는 산후우울증, 난치성 간질, 본태성 진전, 비만 관리, 간경변 치료제가 포함되어 있다.
주요 지표
일평균 거래량: 43,510주
기술적 투자심리: 매도
현재 시가총액: 1,728만 달러