브리스톨마이어스스큅, 폐섬유증 신약 임상 3상 진행...치료제 시장 정조준

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 폐섬유증 치료제 임상시험 현황을 공개했다.

브리스톨마이어스스큅은 '진행성 폐섬유증 환자 대상 BMS-986278의 유효성, 안전성, 내약성 평가를 위한 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 위약대조 3상 임상시험'을 진행 중이다. 이번 임상시험은 치료 옵션이 제한적인 진행성 폐섬유증 환자들의 치료 결과 개선을 위해 신약 BMS-986278의 효과를 검증하는 데 초점을 맞추고 있다.

이번 임상시험에서는 진행성 폐섬유증 치료를 위해 개발된 BMS-986278을 평가한다. 참가자들은 두 가지 용량의 BMS-986278 또는 위약 중 하나를 투여받으며, 이를 통해 실제 치료 대비 약물의 효과와 안전성을 검증하게 된다.

임상시험은 무작위 배정, 병행 할당 모델을 사용하며 4중 맹검 방식으로 진행된다. 이는 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없도록 하여 편향되지 않은 결과를 도출하기 위한 것이다. 이번 임상의 주요 목적은 치료 효과를 평가하는 데 있다.

임상시험은 2023년 10월 25일에 시작되었으며, 2025년 6월 25일 완료될 예정이다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과가 시장에 미칠 영향을 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 임상시험은 브리스톨마이어스스큅의 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 도출될 경우 폐섬유증 치료제 시장에서 회사의 입지가 강화될 것으로 예상된다. 성공적인 임상시험 결과는 투자자 심리와 제약업계 경쟁 구도에 영향을 미칠 수 있어 투자자들의 주목이 필요하다.

현재 이 임상시험은 참가자 모집 단계에 있으며, 자세한 정보는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.