브리스톨마이어스스큅, 비소세포폐암 신규 치료제 임상 착수...시장 영향 주목

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 신규 임상시험 계획을 발표했다.

브리스톨마이어스스큅은 MTAP 동형접합 결실이 있는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료를 위해 BMS-986504와 펨브롤리주맙, 화학요법을 병용하는 임상시험을 실시한다고 밝혔다. '동형접합 MTAP 결실이 있는 1차 전이성 비소세포폐암 환자 대상 펨브롤리주맙 및 화학요법과 BMS-986504 병용 투여 대 위약 투여 무작위 2/3상 임상시험'이라는 제목의 이번 연구는 이 새로운 복합 치료법의 임상적 이점을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 대상 약물인 BMS-986504는 선택적 MTA 협동 PRMT5 억제제로, 펨브롤리주맙과 시스플라틴, 카보플라틴 등 다양한 화학요법제와 병용된다. 이는 특정 유전자 프로필을 가진 비소세포폐암 환자의 치료 효과를 높이는 것을 목표로 한다.

이번 임상시험은 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 4중 맹검 방식의 무작위 병행군 설계로 진행된다. 2상과 3상 요소를 모두 포함하여 약물의 효과를 포괄적으로 평가하는 치료 중심의 연구다.

임상시험은 2025년 10월 6일 시작될 예정이며, 최초 제출일은 2025년 7월 3일, 최종 업데이트는 2025년 8월 14일이다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 예상 이정표를 추적하는 데 중요하다.

이번 임상시험의 시장 영향은 상당할 것으로 예상된다. 성공적인 결과가 나올 경우 브리스톨마이어스스큅의 주가 실적이 강화되고 투자자 신뢰가 높아질 수 있다. 또한 특정 유전자를 가진 비소세포폐암 환자군을 대상으로 하는 이번 연구는 표적 치료제 개발 경쟁이 치열한 종양 치료제 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 보인다.

현재 이 임상시험은 아직 환자 모집을 시작하지 않은 상태다.