바이엘, 유방암 환자 안면홍조 치료제 임상 진행...2025년 완료 목표

바이엘(BAYRY)이 주요 임상시험 진행 상황을 발표했다.

바이엘은 '보조 내분비 요법으로 유발된 혈관운동 증상 치료를 위한 엘린자네탄트의 유효성과 안전성을 조사하기 위한 이중맹검, 무작위, 위약대조 다기관 연구'를 진행 중이다. 이 연구는 호르몬 수용체 양성 유방암 환자 또는 고위험군 여성에서 항암치료로 인한 안면홍조 치료에 대한 엘린자네탄트의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 환자들의 삶의 질과 치료 순응도에 영향을 미치는 일반적인 부작용을 다룬다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 중인 약물인 엘린자네탄트는 안면홍조를 유발하는 것으로 알려진 뉴로키닌을 차단하도록 설계되었다. 참가자들은 엘린자네탄트 또는 위약을 투여받으며, 위약군은 12주 후 엘린자네탄트로 전환된다.

이 연구는 무작위, 이중맹검, 위약대조 설계로 진행되며 병행 중재 모델을 따른다. 연구의 주요 목적은 치료이며, 참가자와 연구자 모두 치료 배정에 대해 알지 못하도록 설계되었다.

연구는 2022년 10월 14일에 시작되었으며, 1차 완료 시점은 2025년 1월, 최종 업데이트는 2025년 6월로 예정되어 있다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 시장 영향을 추적하는 데 중요하다.

이번 연구 결과는 유방암 환자의 안면홍조 관리를 위한 새로운 치료 옵션을 제시함으로써 환자의 삶의 질과 치료 순응도를 향상시킬 수 있어, 바이엘의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 이는 종양학과 여성 건강 분야에서 바이엘의 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.

현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.