화이자, 다발성골수종 치료제 `엘라나타맙` 임상 결과 주목

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 이식 대상이 아닌 신규 진단 다발성골수종 환자를 대상으로 이중항체 엘라나타맙의 효능과 안전성을 평가하는 'MAGNETISMM-6' 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 엘라나타맙을 다라투무맙, 레날리도마이드와 병용하거나 레날리도마이드 단독과 병용했을 때, 현재 표준 치료법인 다라투무맙, 레날리도마이드, 덱사메타손 병용 요법과 비교해 임상적 이점이 있는지 확인하는 것을 목표로 한다.

이번 임상시험에서는 엘라나타맙, 다라투무맙, 레날리도마이드, 덱사메타손이 시험 대상이다. 엘라나타맙은 T세포와 암세포의 특정 단백질에 결합해 다발성골수종 세포를 표적하고 제거하도록 설계됐다.

이 3상 임상시험은 중재적 연구로, 참가자들은 무작위로 각기 다른 치료군에 배정된다. 눈가림이 없는 공개 임상으로 진행되며, 주요 목적은 치료 효과 입증이다.

임상시험은 2022년 11월 10일에 시작됐으며 현재 환자 모집이 진행 중이다. 마지막 업데이트 시점인 2025년 6월 23일이 1차 완료 예정일로 설정됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 시장 영향을 파악하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 임상시험 결과는 화이자의 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 종양 치료제 시장에서 화이자의 입지가 더욱 강화될 것으로 예상된다. 암 치료제 시장의 경쟁 상황을 고려할 때 투자자들은 이와 관련한 업데이트를 주시할 필요가 있다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.