화이자, 차세대 항암제 `PF-07248144` 임상서 유망한 결과 도출

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 'PF-07248144의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 항종양 활성을 평가하기 위한 1/2A상 용량 증량 및 확장 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 KAT6 억제제인 PF-07248144의 단독 요법 및 병용 요법으로서의 안전성과 효과를 진행성 또는 전이성 고형암 환자들을 대상으로 평가하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 PF-07248144를 단독으로 투여하거나 풀베스트란트, 레트로졸, 팔보시클립, PF-07220060, 벱데게스트란트 등의 약물과 병용하여 시험하고 있다. 이러한 병용 요법은 암 치료에서의 잠재적 시너지 효과를 탐구하여 환자의 치료 결과를 개선하는 것을 목표로 한다.

이 중재 연구는 무작위 배정이 아닌 순차적 모델을 따른다. 최대 내약 용량을 결정하기 위한 용량 증량 단계와 약물의 효능을 추가로 평가하기 위한 용량 확장 단계로 구성되어 있다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있으며, 맹검은 적용되지 않는다.

연구는 2020년 11월 16일에 시작되었으며 주요 완료는 곧 예상된다. 최신 업데이트는 2025년 8월 12일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 시장 동향에 영향을 미칠 수 있는 결과를 예측하는 데 중요하다.

이 연구의 진행 상황은 새로운 암 치료제가 매출 성장을 견인할 수 있다는 점에서 화이자의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 화이자의 종양학 분야 경쟁력이 강화될 수 있어 투자자들의 주목이 필요하다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.