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화이자(PFE)가 임상연구 진행 상황을 업데이트했다.
화이자는 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 시빈코 정제(아브로시티닙)의 시판후 조사(PMS)를 한국에서 실시하고 있다. 이 연구는 지속적인 가려움증과 붉은 발진이 특징인 중등도에서 중증 아토피 피부염 치료에 있어 아브로시티닙의 정제 형태인 시빈코의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다.
시험 중인 치료제는 시빈코라는 상품명으로 판매되는 아브로시티닙으로, 경구용 정제 형태로 투여된다. 이 약물은 중등도에서 중증 환자의 아토피 피부염 증상을 관리하기 위한 치료 옵션을 제공하는 것을 목적으로 한다.
이 연구는 관찰 연구로, 전향적 사례 연구 모델에 초점을 맞추고 있다. 실제 임상 환경에서 치료 효과를 관찰하도록 설계되어 있어 할당이나 가림법은 적용되지 않는다. 연구의 주요 목적은 일상적인 임상 진료 환경에서 약물의 안전성과 유효성에 대한 데이터를 수집하는 것이다.
연구는 2023년 1월 7일에 시작되었으며 현재 참가자를 모집 중이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 14일에 제출되었으며, 이는 데이터 수집과 분석이 진행 중임을 보여준다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 임상 진료에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 결과의 일정을 나타내는 중요한 지표다.
이번 연구 업데이트는 결과가 상당한 이점이나 안전성 문제를 보여줄 경우 화이자의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 제약 업계는 이러한 연구가 시장 역학과 경쟁 포지셔닝에 영향을 미칠 수 있어 주목하고 있다.
연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.