뉴로크린, KINECT-HD 연구서 신규 데이터 분석 결과 발표

뉴로크린(NBIX) 바이오사이언스가 KINECT-HD 연구의 새로운 환자 보고 사후 분석 데이터를 발표했다. 이 데이터는 1일 1회 복용하는 잉그레자 캡슐로 헌팅턴병 무도증을 치료받은 성인 환자들의 인지 및 운동 관련 부담이 크게 감소했음을 보여준다. KINECT-HD는 무도증 치료를 받은 환자들에서 소포체 모노아민 수송체 2 억제제를 통해 인지 및 운동 질환 부담의 측정 가능한 변화를 입증한 최초이자 유일한 임상 연구다.

이번 분석 결과는 워싱턴 D.C.에서 파킨슨 & 운동장애 연합이 주최하는 2025년 진보된 운동 및 관련 장애 치료 학회에서 발표될 예정이다.

뉴로크린 바이오사이언스의 산제이 케스와니 최고의료책임자는 "KINECT-HD 연구는 인지 기능 저하와 함께 발생하여 심각한 운동 장애를 초래하는 헌팅턴병의 가장 가시적이고 파괴적인 증상 중 하나인 무도증을 잉그레자가 유의미하게 감소시킬 수 있음을 입증했다"며 "이번 새로운 환자 보고 분석은 기억력 상실, 이동성 제한, 삼키기 어려움 등 헌팅턴병 환자들이 겪는 추가적인 인지 및 운동 관련 문제를 잉그레자가 감소시킬 수 있음을 보여준다"고 말했다.

12주간 진행된 3상 KINECT-HD 임상시험에서 잉그레자는 통합 헌팅턴병 평가척도 총 최대 무도증 점수로 측정한 무도증 중증도를 유의미하게 감소시켰다. 이번 사후 분석은 헌팅턴병 건강 지수를 사용하여 헌팅턴병 무도증 환자들의 운동 및 인지 부담에 대한 잉그레자의 효과를 평가하기 위해 수행되었다. 이 지수는 기능적, 심리적 영역에서의 질병 부담을 평가하기 위해 환자와 간병인들과 함께 개발된 질병 특이적 도구다.

인지, 이동성/보행, 비정상적 움직임, 손/팔 기능, 위장관 건강 등 5개 HD-HI 영역의 개별 항목에서 기준선 대비 평균 변화를 유지 기간 동안 평가했다. 결과는 특정 항목에서 기준선 점수가 최소 2점인 '영향을 받은' 참가자들을 대상으로 평가되었으며, 점수 감소는 개선을 의미한다. 유지 기간 동안 잉그레자는 18개 인지 항목 전체와 33개 운동 항목 중 32개에서 위약 대비 수치상 더 큰 감소를 보였다. 다양한 항목에서 잉그레자의 통계적으로 유의미한 개선이 관찰되었다.