뉴로크린바이오, SCN8A 뇌전증 치료제 임상 중단

뉴로크린바이오사이언스(NBIX)가 진행 중이던 임상시험 중단을 발표했다.

뉴로크린바이오는 최근 SCN8A 발달성 뇌전증 증후군(SCN8A-DEE) 환자의 발작 치료를 위한 보조요법으로서 NBI-921352의 효능, 안전성, 약물동태를 평가하는 임상시험 결과를 업데이트했다. '2상 무작위, 이중맹검, 위약대조 임상시험'으로 명명된 이번 연구는 희귀 중증 뇌전증 질환 치료에 있어 중요한 의미를 가질 것으로 기대를 모았다.

시험약인 NBI-921352는 경구 투여 방식으로, SCN8A-DEE 환자의 발작 빈도와 강도를 줄이기 위해 설계된 실험약이다. 연구에는 비교를 위한 위약군도 포함됐다.

이 연구는 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 참가자, 의료진, 연구자 모두에게 삼중 맹검이 적용된 무작위, 병행군 배정 모델을 따랐다. 연구의 주요 목적은 이 난치성 질환에 대한 새로운 치료 옵션을 제공하는 것이었다.

임상시험은 2022년 1월 31일에 시작되었으나, 최근 업데이트에 따르면 2025년 7월 14일자로 중단되었다. 이 날짜는 연구의 타임라인과 중단 전까지의 진행 상황을 이해하는 데 중요한 의미를 갖는다.

이번 임상시험 중단은 회사의 파이프라인과 미래 수익에 대한 기대치를 변화시킬 수 있어, 뉴로크린바이오의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 것으로 예상된다. 투자자들은 유사한 질환 치료제를 개발 중인 다른 기업들의 경쟁 상황도 함께 고려해야 할 것이다.