뉴로크린바이오, 조현병 치료제 `발베나진` 임상 3상 완료

뉴로크린바이오사이언스(NBIX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

뉴로크린바이오는 최근 '조현병 환자 대상 발베나진의 부가 치료제로서의 효능, 안전성, 내약성 평가를 위한 무작위, 이중맹검, 위약대조 3상 임상시험'을 완료했다. 이번 연구는 기존 항정신병 약물에 충분한 반응을 보이지 않는 조현병 환자들을 대상으로 발베나진의 부가 치료제로서의 효과를 평가하는 것이 목적이었다.

시험약인 발베나진은 소포체 모노아민 수송체 2(VMAT2) 억제제로, 1일 1회 경구 투여 방식으로 진행됐다. 부가 치료제로서의 효능과 안전성을 평가하기 위해 위약과 비교 연구가 수행됐다.

이 중재 연구는 무작위 배정 방식과 병행 할당 모델을 사용했으며, 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 4중 맹검법을 적용했다. 치료 중심의 연구로, 약 400명의 참가자를 대상으로 16주간 진행됐다.

임상시험은 2021년 11월 29일에 시작되어 2025년 7월 9일 최종 업데이트와 함께 완료됐다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 분석을 위한 최신 데이터의 가용성을 보여주는 중요한 지표다.

이번 임상시험 완료는 조현병 치료의 미충족 수요를 해결할 수 있는 발베나진의 잠재력을 입증함으로써 뉴로크린바이오의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 또한 이러한 발전은 조현병 치료제 시장의 경쟁사들과 비교해 투자자들의 심리에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

임상시험은 현재 완료된 상태이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.