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애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
애브비는 '1세 이상 18세 미만의 활동성 전신성 소아 특발성 관절염 환자를 대상으로 한 유파다시티닙의 효능, 안전성, 약물동태를 평가하기 위한 다기관 무작위 공개 임상시험'을 진행하고 있다. 이번 연구는 성인기까지 지속될 수 있는 중증 관절염인 전신성 소아 특발성 관절염(sJIA) 환자들을 대상으로 유파다시티닙의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다.
이번 연구는 경구용 신약인 유파다시티닙과 피하주사 또는 정맥주사로 투여되는 기존 치료제 토실리주맙, 두 가지 치료법을 시험한다. 유파다시티닙은 sJIA 환자들의 질병 활성도 감소와 부작용 관리 능력을 평가받고 있다.
이 중재 연구는 무작위 배정 방식으로 진행되며 평행군 설계 모델을 채택했고 맹검은 실시하지 않는다. 연구의 주요 목적은 치료이며, 52주 동안 치료 중재의 효능과 안전성을 평가하는 데 초점을 맞추고 있다.
임상시험은 2023년 10월 2일에 시작됐으며, 1차 완료 예정일은 2025년이고 마지막 업데이트는 2025년 6월 30일에 제출될 예정이다. 이러한 일정은 연구의 진행 상황과 일정을 추적하는 데 중요한 의미를 갖는다.
이번 연구에서 유파다시티닙이 성공을 거둘 경우, 소아 관절염 치료제 포트폴리오 확대를 통해 애브비의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 또한 소아 관절염 시장에서 경쟁사들과 비교해 투자자들의 긍정적인 반응을 이끌어낼 수 있을 것으로 예상된다.
현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.