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브리스톨마이어스스큅(BMY)이 진행 중인 임상시험 결과를 업데이트했다.
임상 개요
브리스톨마이어스스큅은 'BMS-986497(ORM-6151)의 단독요법, 아자시티딘과의 2제 병용요법, 아자시티딘 및 베네토클락스와의 3제 병용요법에 대한 다기관, 공개, 최초 인체 대상 제1상 임상시험'을 실시하고 있다. 이번 임상은 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML) 또는 골수이형성증후군(MDS) 환자를 대상으로 BMS-986497의 안전성, 내약성, 약물 수준 및 효능을 평가하고 권장 투여량을 결정하는 것을 목표로 한다.
치료 방법
이 연구는 BMS-986497의 단독 투여와 함께 다른 약물과의 병용 효과를 시험한다. 아자시티딘과 베네토클락스와의 조합을 통해 AML과 MDS 환자의 치료 결과 개선을 목표로 하고 있다.
임상 설계
이번 중재 연구는 비무작위 배정 방식으로, 순차적 중재 모델을 따르며 눈가림은 실시하지 않는다. 주요 목적은 통제된 환경에서 신약의 효과를 평가하는 치료에 초점을 맞추고 있다.
임상 일정
임상시험은 2024년 5월 29일에 시작됐으며, 최신 업데이트는 2025년 6월 30일에 제출됐다. 이 날짜들은 임상의 진행 상황과 현재 상태를 보여주는 중요한 지표로, 잠재적 결과와 발전 가능성을 시사한다.
시장 영향
이번 임상 진행 상황은 브리스톨마이어스스큅의 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 도출될 경우 종양학 분야에서 회사의 포트폴리오가 강화될 것으로 예상된다. 긍정적인 결과는 암 치료제 시장의 경쟁 구도에 변화를 가져올 수 있어 투자자들의 주목이 필요하다.
현재 이 임상시험은 환자 모집 중이며, 임상시험 포털에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.