아스트라제네카, 비소세포폐암 신약 데이토-DXd 3상 임상 진행...시장 영향 주목

아스트라제네카가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

이번 3상 임상시험은 '액션가능한 유전체 변이가 없는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료를 위한 데이토포타맙 데룩시테칸(데이토-DXd)과 더발루맙, 카보플라틴 병용요법 대 펨브롤리주맙과 백금기반 항암화학요법의 비교 글로벌 다기관 무작위 공개 임상시험'이다.

이 연구는 3주마다 정맥 주입으로 투여되는 데이토포타맙 데룩시테칸, 더발루맙, 카보플라틴의 실험적 병용요법을 시험한다. 이는 펨브롤리주맙과 조직학 특이적 백금기반 항암화학요법을 받는 대조군과 비교되며, NSCLC 환자의 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS)을 개선하는 것을 목표로 한다.

이 3상 임상시험은 무작위, 공개, 병행군 설계로 진행되며, 주로 치료에 초점을 맞추고 있다. 참가자들은 실험군 또는 대조군에 무작위로 배정되며, 치료 투여의 투명성을 보장하기 위해 눈가림은 실시되지 않는다.

임상시험은 2022년 12월 29일에 시작되었으며, 현재 활성화되어 있으나 신규 환자 모집은 하지 않고 있다. 1차 완료일과 예상 연구 완료일은 아직 발표되지 않았으며, 마지막 업데이트는 2025년 7월 1일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 시장 진입 시기를 추적하는 데 중요하다.

이번 임상시험 결과는 아스트라제네카의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도와 경쟁이 치열한 종양학 분야에서의 시장 입지가 강화될 수 있다. 또한 이 연구 결과는 NSCLC 치료 분야에 영향을 미칠 수 있으며, 유사한 치료제를 제공하는 경쟁사들에도 영향을 줄 수 있다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.