브리스톨마이어스스큅, 루푸스 치료제 임상 3상 진행...투자자 관심 집중

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 임상시험 진행 상황을 업데이트했다.

주요 내용: 브리스톨마이어스스큅은 '활동성 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자에서 듀크라바시티닙의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 3상 무작위, 이중맹검, 위약대조 임상시험(POETYK SLE-2)'을 진행하고 있다. 이 연구는 만성 자가면역질환인 전신성 홍반성 루푸스 환자를 대상으로 듀크라바시티닙의 효과와 안전성을 위약과 비교 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 임상시험은 SLE 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

치료제 개요: 이번 임상시험에서는 실험약인 듀크라바시티닙과 위약을 비교한다. 듀크라바시티닙은 정해진 용량으로 특정 일정에 따라 투여되며, SLE의 증상과 진행을 억제하는 것을 목표로 한다.

임상설계: 이 연구는 무작위 배정, 병행군 방식의 중재 연구다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료군 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 채택했다. 주요 목적은 치료제의 효능과 안전성 평가에 초점을 맞추고 있다.

연구 일정: 임상시험은 2023년 1월 12일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 1일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 파악하고 결과 도출 시기를 예측하는데 중요한 지표가 되며, 이해관계자와 투자자들에게 핵심 정보가 된다.

시장 영향: 브리스톨마이어스스큅의 이번 임상시험에서 듀크라바시티닙이 효과를 입증하면 SLE 치료제 시장에 새로운 제품을 출시할 수 있게 되어 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 임상시험 결과는 투자자들의 신뢰도를 높일 수 있으며, 자가면역질환 치료제 시장의 경쟁 구도에도 변화를 가져올 수 있다.

현재 이 임상시험은 피험자 모집 단계에 있다.