애브비, 루푸스 치료제 임상3상 진행...치료제 시장 공략 박차

애브비(ABBV)가 루푸스 치료제 임상시험 현황을 발표했다.

애브비는 중등도에서 중증 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 성인 환자를 대상으로 우파다시티닙의 안전성과 유효성을 평가하는 'SELECT-SLE' 3상 임상시험을 진행 중이다. 이번 연구는 다양한 장기에 영향을 미치는 복잡한 면역질환인 SLE의 새로운 치료법을 탐색한다는 점에서 주목된다.

시험약인 우파다시티닙은 류마티스 관절염 등 다른 자가면역질환에 이미 승인된 경구용 치료제다. 이번 연구에서는 SLE 환자의 질병 활성도 감소와 부작용 관리에 대한 효과를 평가할 예정이다.

이번 임상시험은 무작위 배정, 순차적 모델을 적용한 중재 연구로 설계됐다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료군 배정을 알 수 없는 4중 맹검법을 채택했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증이다.

임상시험은 2023년 7월 19일에 시작됐으며, 1차 완료는 2025년으로 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 8일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 결과 예측에 중요한 지표가 된다.

이번 연구의 시장 영향력은 상당할 것으로 전망된다. 임상시험이 성공적으로 완료될 경우, SLE 치료 분야의 미충족 수요를 고려할 때 애브비의 제품 포트폴리오가 강화되고 주가에도 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다. 또한 제약업계 내 애브비의 경쟁력 강화에도 기여할 전망이다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.