아스텔라스제약, 황반변성 치료제 ASP3021 임상시험 진행...시장 판도 바꿀까

아스텔라스제약이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

임상시험 개요
아스텔라스제약은 지리적 위축을 동반한 연령관련 황반변성 환자를 대상으로 ASP3021의 유리체내 투여 안전성을 평가하는 3/4상 임상시험을 일본에서 진행하고 있다. 이번 연구는 40세 이상의 일본인 환자 중 시력 상실을 유발하는 중증 연령관련 황반변성의 한 형태인 지리적 위축 환자들을 대상으로 ASP3021의 안전성과 내약성을 평가하는 것을 목표로 한다.

치료 방법
이번 임상시험은 아바신캅타드 페골이라는 약물을 유리체내 주사로 투여하는 방식으로 진행된다. 12개월 동안 매월 주사를 통해 안전성과 환자 내약성을 평가하게 된다.

임상시험 설계
이번 중재 임상시험은 단일군 배정 모델로 마스킹 없이 치료에 중점을 두고 있다. 참가자들은 매월 ASP3021 주사를 투여받으며, 1년간의 연구 기간 동안 정기적인 건강 검진을 받게 된다.

임상시험 일정
임상시험은 2025년 5월 28일에 시작됐으며, 1차 완료 및 최종 완료 예정일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 9일에 이뤄졌으며, 현재 참가자 모집이 활발히 진행 중이다.

시장 영향
아스텔라스제약의 이번 임상시험은 ASP3021이 황반변성 치료에 안전하고 효과적인 것으로 입증될 경우 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 이번 연구가 성공적으로 마무리되면 아스텔라스제약은 황반변성 치료제 시장에서 선도적 위치를 차지할 수 있으며, 안과 분야 경쟁사들에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.