어치브 라이프 사이언스, 신장질환 환자 대상 시티시니클린 핵심 임상 완료

어치브 라이프 사이언스(ACHV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

어치브 라이프 사이언스는 최근 '신장 기능 장애와 투석 치료가 단일 용량 3mg 시티시니클린의 약물동태학에 미치는 영향 평가를 위한 제1상 공개 임상시험'을 완료했다. 이번 연구는 신장 기능이 정상인 사람들과 비교하여 신장 기능 장애가 있는 환자들의 체내에서 시티시니클린이라는 실험용 약물이 어떻게 처리되는지 이해하는 것을 목표로 했다. 또한 신장 질환 환자들의 맞춤형 치료를 위해 투석을 통한 약물 제거 여부도 평가했다.

시험 대상 약물인 시티시니클린은 3mg 경구용 정제로 투여되며, 니코틴 갈망과 금단 증상을 줄여 흡연자들의 금연을 돕도록 설계됐다.

이번 연구는 비무작위, 병행 중재 모델로 진행됐으며, 가림법을 적용하지 않고 치료를 주요 목적으로 했다. 참가자들은 정상 신장 기능부터 투석이 필요한 말기 신장질환(ESRD)까지 신장 기능에 따라 5개 그룹으로 나뉘어 연구가 진행됐다.

연구는 2023년 1월 10일에 시작되어 2025년 7월 8일 최종 업데이트를 기준으로 완료됐다. 이 날짜들은 데이터 분석과 잠재적 시장 진입 시기를 가늠할 수 있는 중요한 지표가 된다.

이번 업데이트는 어치브 라이프 사이언스의 임상 파이프라인 진전을 보여줌으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 특히 시티시니클린이 신장 기능 장애 환자들에게 효과적임이 입증될 경우, 독특한 시장 우위를 확보할 수 있어 투자자들의 신뢰도 향상으로 이어질 수 있다.

이번 연구는 완료됐으며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.