사노피, 만성 가려움증 치료제 `듀필루맙` 임상시험 진행...치료제 시장 판도 바뀌나

사노피(Sanofi SA)가 만성 가려움증 치료제 개발을 위한 임상시험 현황을 발표했다.

사노피는 '원인불명 만성 가려움증(CPUO) 성인 환자를 대상으로 한 듀필루맙의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 위약대조, 다기관, 병행군 연구의 마스터 프로토콜' 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 원인을 알 수 없는 심각한 가려움증을 앓고 있는 성인 환자들을 대상으로 24주간 듀필루맙의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 현재 치료 옵션이 제한적인 질환을 다룬다는 점에서 이번 연구의 의미가 크다.

시험 중인 치료제는 피하 주사로 투여되는 듀필루맙으로, 만성 가려움증의 증상 완화를 목표로 하는 실험약이다. 참가자들은 듀필루맙 또는 위약을 비진정성 항히스타민제 및 보습제와 함께 투여받아 약물의 효과를 평가받게 된다.

이 연구는 무작위 배정, 병행군, 이중맹검 시험으로 설계되어 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두 어떤 참가자가 어떤 치료를 받는지 알 수 없도록 했다. 연구의 주요 목적은 듀필루맙의 치료 효과를 확인하는 것이다.

임상시험은 2022년 2월 15일에 시작되었으며, 주요 완료일은 아직 도달하지 않았다. 최종 완료 예정일은 2025년 7월 11일로, 이는 마지막 업데이트 제출일이기도 하다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 시장 동향에 영향을 미칠 수 있는 결과를 예측하는 데 중요하다.

만약 듀필루맙이 효과적임이 입증된다면, 이번 임상 업데이트는 사노피의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 현재 치료 대안이 부족한 질환에 대한 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있기 때문이다. 투자자들은 이번 연구의 진행 상황을 주시할 필요가 있으며, 긍정적인 결과가 나올 경우 제약 산업에서 사노피의 경쟁력이 한층 강화될 것으로 예상된다.