리제네론·사노피, 천식 치료제 임상서 새 가능성 타진

리제네론 파마슈티컬스와 사노피가 새로운 천식 치료법 개발을 위한 임상시험 진행 상황을 발표했다.

임상시험 개요
리제네론과 사노피가 주도하는 'AIM4: Next Step - 중간 용량 ICS로 조절되지 않는 천식(GINA 4): Next Step' 임상시험은 조절되지 않는 천식 환자를 대상으로 한다. 이 연구는 중간 용량의 흡입 스테로이드/지속성 베타작용제(ICS/LABA) 요법에 듀필루맙을 추가하는 방식과 고용량 ICS/LABA로 증량하는 방식의 효과를 비교한다. 현재 약물 치료에도 증상이 지속되는 천식 환자들의 치료 성과 개선을 목표로 한다.

치료 방법
이번 연구는 피하 주사로 투여되는 듀필루맙을 ICS/LABA와 병용하는 방식을 시험한다. 조절되지 않는 천식 증상 관리에 있어 이러한 병용 요법이 단순히 ICS/LABA 용량을 증가시키는 것보다 더 효과적인지 확인하는 것이 목적이다.

임상시험 설계
이 3b상 중재 임상시험은 무작위, 병행군 배정 모델을 채택했으며, 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 맹검된 4중 맹검 방식으로 진행된다. 치료 효과 비교 평가에 초점을 맞추고 있다.

진행 일정
임상시험은 2024년 8월 26일에 시작됐으며, 1차 완료 시점과 최종 완료 예상 시점은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 11일에 이뤄졌다.

시장 영향
이번 임상시험 결과는 리제네론과 사노피의 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 시장 입지가 강화될 것으로 예상된다. 천식 치료제 시장의 경쟁 구도를 고려할 때, 성공적인 결과는 두 기업의 업계 내 위상을 더욱 공고히 할 것으로 전망된다.