리제네론, 노인성 황반변성 치료제 3상 임상 진행

리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals)가 진행 중인 임상시험 현황을 발표했다.

리제네론은 현재 노인성 황반변성으로 인한 지리적 위축 환자를 대상으로 포젤리맙과 셈디시란의 병용 또는 단독 투여 효과를 평가하는 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 다기관, 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 방식으로 진행되며, 피하 주사로 투여되는 두 약물의 효능과 안전성, 내약성을 평가한다. 이번 연구는 중심 시력에 영향을 미치는 심각한 노인성 황반변성의 한 단계인 지리적 위축의 진행 속도를 평가하는 데 초점을 맞추고 있다.

임상시험에서는 피하 주사로 투여되는 두 가지 실험약인 포젤리맙과 셈디시란을 시험하고 있다. 연구진은 포젤리맙과 셈디시란의 병용 투여, 그리고 셈디시란 단독 투여가 지리적 위축의 진행을 늦추는 데 얼마나 효과적인지 평가할 예정이다.

이번 3상 임상시험은 중재적 연구로, 참가자들은 무작위로 각기 다른 치료군에 배정된다. 연구는 4중 맹검 방식을 채택해 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두 치료군 배정 정보를 알 수 없도록 설계됐다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증에 있다.

임상시험은 2024년 10월 30일에 시작됐으며, 1차 완료일과 최종 완료 예정일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 11일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 파악하고 잠재적 결과를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구 결과는 특히 지리적 위축 치료에서 획기적인 성과가 입증될 경우 리제네론의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 잠재적 시장 영향력을 고려할 때 업계 경쟁사들과 투자자들이 이번 연구의 진행 상황을 주시하고 있다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.