아스트라제네카, 루푸스 치료제 아니프롤루맙 임상서 긍정적 결과

아스트라제네카가 진행 중인 임상시험 결과를 발표했다.

아스트라제네카가 발표한 최근 임상시험 업데이트는 '성인 활동성 전신성 루푸스 환자에서 아니프롤루맙과 실제 표준치료법의 장기 장기손상 비교 연구'로, 전신성 루푸스(SLE) 환자들을 대상으로 아니프롤루맙의 장기 효과를 표준치료와 비교 평가하는 것을 목표로 했다. 이번 연구는 유망한 SLE 치료제인 아니프롤루맙의 실제 표준치료 대비 효과를 입증하려는 중요한 시도다.

시험 대상 약물인 아니프롤루맙은 표준치료와 병용해 300mg 용량으로 투여됐다. 아니프롤루맙은 SLE 환자의 면역체계 활성을 표적하여 감소시킴으로써 시간이 지남에 따른 장기 손상을 최소화하는 것을 목표로 설계됐다.

이번 연구는 후향적 관점의 관찰 코호트 설계로 진행됐다. 연구는 아니프롤루맙을 투여받은 TULIP 시험 환자군과 토론토대학교 루푸스 클리닉에서 표준치료를 받은 환자군 등 두 그룹을 대상으로 했다. 연구의 주요 목적은 이들 그룹의 장기 손상 결과를 평가하는 것이다.

연구는 2024년 5월 9일에 시작되어 2025년 7월 11일 최종 업데이트와 함께 완료됐다. 이 날짜들은 연구 진행 일정과 최신 결과의 가용성을 보여주는 중요한 지표다.

이번 업데이트는 성공적인 결과가 SLE 치료제 시장에서 기업의 입지를 강화할 수 있어 아스트라제네카의 주가 실적과 투자자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 제약업계 경쟁사들도 이러한 진전 상황을 주시하고 있다.

연구는 완료됐으며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.