화이자, 전립선암 치료제 `PF-06821497` 3상 임상 진행...치료 패러다임 바뀌나

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 'MEVPRO-1'이라는 명칭의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 임상시험은 아비라테론 아세테이트 치료 후 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 PF-06821497(메브로메토스타트)와 엔잘루타미드 병용요법의 효과를 엔잘루타미드 단독 또는 도세탁셀과 비교 평가하는 무작위 배정, 공개 임상시험이다. 주요 평가지표는 방사선학적 무진행 생존기간(rPFS)이다.

시험군에서는 PF-06821497을 1일 2회 875mg, 엔잘루타미드를 1일 160mg 투여한다. 대조군에서는 엔잘루타미드 단독 또는 21일 주기로 도세탁셀을 투여한다.

이 중재적 임상시험은 무작위 배정, 공개, 평행군 설계로 진행되며 눈가림은 실시하지 않는다. 참가자들은 각 치료군에 무작위로 배정되어 치료 효과를 비교 평가받게 된다.

임상시험은 2024년 10월 21일에 시작됐으며, 1차 완료 시점은 아직 결정되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 11일에 이뤄졌으며, 현재 환자 모집이 진행 중이다.

이번 임상시험 결과는 화이자의 주가와 투자심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. PF-06821497이 mCRPC 치료의 핵심 옵션이 될 가능성이 있어 성공적인 결과가 도출될 경우 회사의 종양 치료제 시장 내 경쟁력이 강화될 전망이다. 증권가는 이 임상시험의 진행 상황을 주시하고 있다.

현재 임상시험은 환자 모집 단계이며, 자세한 정보는 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.